Генетические исследования

Генетические исследования

Клиника современной диагностики работает с лабораторией "Хеликс"

Стоимость процедуры взятия биологического материала не входит в стоимость исследования и оплачивается отдельно.

На сайте указана ориентировочная стоимость. Точную стоимость вы можете узнать по тел.  8(495) 706-54-94, 8(985) 175-71-75, либо непосредственно при посещении ООО "Клиника современной диагностики".

№ теста Тест  Стоимость, руб.
16-001 Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек) 5900
17-001 Генетическое установление отцовства 18000
17-002 Дополнительная проба к 17-001 (ребенок или предполагаемый отец) 6100
17-003 Генетическое установление материнства 14500
17-004 Дополнительная проба к 17-003 (ребенок или предполагаемая мать) 4500
17-005 Генетическое установление близкого родства по женской линии 14500
17-006 Генетическое установление близкого родства по мужской линии 18000
17-007 Дополнительная проба к 17-005 4500
17-031 Дополнительная проба к 17-006 6100
18-001 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка) 650,00
18-002 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка) 650,00
18-003 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка) 650,00
18-004 Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена) 650,00
18-005 Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка) 650,00
18-006 Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu) 650,00
18-007 Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена) 1000,00
18-008 Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) 650,00
18-009 Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) 650,00
18-010 Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) 650,00
18-011 Ангиотензинпревращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) 1600,00
18-012 Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) 650,00
18-013 Лактаза (LCT). Выявление мутации C(-13910)T (регуляторная область гена) 950,00
18-014 Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена) 650,00
18-015 Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) 1345,00
18-016 Витамин-К-редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена) 650,00
18-017 Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) 1600,00
18-018 Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys) 650,00
18-019 Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) 650,00
18-020 Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) 1345,00
18-021 Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка) 650,00
18-022 Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser) 650,00
18-023 Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) 650,00
18-024 LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена) 1345,00
18-025 Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu) 650,00
18-026 Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) 650,00
18-027 Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp) 6504,00
18-028 Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) 1345,00
18-029 Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена) 650,00
18-030 Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) 650,00
18-031 Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) 650,00
18-032 Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) 650,00
18-033 Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) 650,00
18-034 Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) 650,00
18-035 Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) 650,00
18-036 Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена) 990,00
18-037 Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) 1600,00
18-038 Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) 1600,00
18-039 Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков) 2000,00
18-040 Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) 1600,00
18-041 Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) 1600,00
18-042 Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) 1600,00
18-043 Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly) 1600,00
18-044 Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена) 650,00
18-045 Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) 1600,00
18-046 Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка) 990,00
18-047 Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) 1600,00
18-048 Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) 1600,00
18-049 Катехол-О-метилтрансфераза (COMT). Выявление мутации G472A (Val158Met) 1600,00
18-050 Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) 650,00
18-051 Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена) 1600,00
18-055 Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) 990,00
18-056 Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) 990,00
18-057 Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) 1600,00
18-058 Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) 1600,00
18-059 Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) 1600,00
18-060 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) 1600,00
18-061 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) 1600,00
18-062 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) 1600,00
18-063 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) 1600,00
18-064 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) 1600,00
18-065 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) 1600,00
18-066 Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) 1600,00
18-067 Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G 1600,00
18-068 Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) 1600,00
18-069 Коактиватор 1 альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser) 1600,00
18-070 Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) 1600,00
18-071 УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) 990,00
18-072 Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 1600,00
18-073 АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T 1600,00
18-074 Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T 1600,00
18-079 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка) 650,00
18-080 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка) 650,00
18-081 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка) 650,00
18-082 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка) 650,00
18-083 Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена) 990,00
18-084 Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A 1200,00
18-086 Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8) 5500,00
18-087 Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1 6700,00
18-088 Белок переноса жирных кислот 2 (FABP2). Выявление мутации A163G (Ala54Thr) 1400,00
18-089 Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Glu27Gln) 2000,00
18-090 Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg) 1500,00
Комплексные генетические исследования  
42-001 Предрасположенность к повышенной свертываемости крови 1700,00
  Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln), Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)  
42-002 Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина 2500,00
  Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala), Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly), Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met), Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)  
42-003 Генетический риск развития гипертонии 5100,00
  Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp), Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met), Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена), Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser), Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена), Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp), Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена), Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr), Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)  
42-005 Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности 3000,00
  Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp), Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)  
42-006 Биологический риск приема гормональных контрацептивов 2500,00
  Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln), Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)  
42-007 Предрасположенность к ранней привычной потере беременности 3500,00
  Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala), Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val), Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln), Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)  
42-008 Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) 5500,00
  Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala), Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly), Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met), Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val), Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln), Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)  
42-009 Генетический риск развития тромбофилии 2080,00
  Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala), Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val), Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln), Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)  
42-010 Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) 4900,00
  Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена), Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala), Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val), Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка), Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена), Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu), Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln), Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln), Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена), Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)  
42-012 Риск раннего развития рака молочной железы и яичников 2700,00
  Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка), Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка), Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка), Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка), Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка), Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка), Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка), Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)  
42-013 Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости 5900,00
  Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)  
42-014 Генетический риск развития гипергликемии 3500,00
  Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена), Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)  
42-015 Гормонозависимое нарушение сперматогенеза 5900,00
  Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)  
42-016 Генетические причины мужского бесплодия 7000,00
  Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n), Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)  
42-017 Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин 3000,00
  Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu), Витамин-К-редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена), Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)  
42-018 Лактозная непереносимость у взрослых 1600,00
  Лактаза (LCT). Выявление мутации C(-13910)T (регуляторная область гена)  
42-019 Предрасположенность к колоректальному раку 5900,00
  LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена)  
42-020 Тестикулярное нарушение сперматогенеза 2500,00
  Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)  
42-022 Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина 2900,00
  Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена), Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена), Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена), Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys), Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp), Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)  
42-023 Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) 2900,00
  Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)  
42-024 Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера 2500,00
  УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)  
42-026 Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация 2500,00
  Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser), Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)  
42-027 Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто") 990,00
  УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)  
42-028 Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин 2000,00
  Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена), Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена)  
42-029 Генетический риск развития пародонтита и его осложнений 3500,00
  Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена), Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)  
42-030 Эффективность терапии препаратом клопидогрелом ("Плавикс") 1900,00
  Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A  
42-031 Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность 1900,00
  Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)  
42-032 Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) 11900,00
42-034 Предрасположенность к атопическому дерматиту 3900,00
42-035 Генетическая гистосовместимость партнеров 15900,00
42-037 Генетика метаболизма кальция 430,00
42-038 Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный 15900,00
42-039 Генетическая предрасположенность к остеопорозу 3900,00
42-040 Генетика терапии гепатита С. Типирование вируса - выбор эффективных препаратов 3000,00
Услуги
Записаться на МРТ
КСД ВКонтакте
Copyrights ©2016: Клиника современной диагностики